Bist 100
8.991,6 0%
DOLAR
31,96 -0,29%
EURO
34,49 -0,2%
ALTIN
2.322,44 -0,7%

Genetik Hastalığı Önleyerek Sağlıklı Bebeğe Kavuşan Aileler

Samsun'da genetik hastalığı taşıyan aileler, başarılı tedavi ile sağlıklı çocuk sahibi oldu.

Yayın Tarihi: 09.11.2024 13:16
Güncelleme Tarihi: 09.11.2024 13:33

Genetik Hastalığı Önleyerek Sağlıklı Bebeğe Kavuşan Aileler

Sağlıklı Bir Gelecek İçin Genetik Ayıklama

Samsun Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Fakültesi, genetik hastalıkları önlemek amacıyla gerçekleştirdiği tedavi sayesinde ailelere umut oldu. Nadir görülen Peutz-Jeghers sendromu (PJS) taşıyıcıları Orhan Sarı ve kardeşi Seyit Ahmet Sarı, bu tedavi aracılığıyla çocuklarına hastalığı geçirmemeyi başardılar.

Başarılı Tedavi Süreci

34 yaşındaki Orhan Sarı ve eşi Sümeyye Kübra Sarı (32), 5 Kasım Salı günü, gerçekleştirilen tüp bebek tedavisi sonrası sağlıklı bir kız çocukları olan Alya'yı kucaklarına aldılar. Kardeşi Seyit Ahmet Sarı ise, eşi Hayriye Sarı (24) ile 13 Kasım'da doğacak bebekleri için gün sayıyor.

OMÜ Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. İdris Koçak, hastalığın ebeveynlerden çocuğa geçişinin önlenmesi için yaptıkları tedavinin önemine değindi. Koçak, "Bu hastalığın aktarılması engellenmekte, bu da koruyucu hekimliğin önemli bir başarısıdır." diye konuştu.

Ailelerin Mutluluğu

Orhan Sarı, sağlıklı bir kız çocuklarına kavuşmanın sevincini dile getirerek, "Yaptırdığımız gen ayrıştırmalı tüp bebek tedavisi sayesinde çocuğumuza hastalık geçmemiş oldu. Artık sonraki nesil bu hastalıkla karşılaşmayacak." dedi.

Sümeyye Kübra Sarı ise, sürecin zorluğuna dikkat çekerek, "Dört kez denemeden sonra sağlıklı bir bebeğe kavuştuk. Mutluyuz," ifadelerini kullandı. Seyit Ahmet Sarı da, hamileliğin ardından çocuklarını kucaklarına almayı sabırsızlıkla beklediklerini belirtti.

Bu süreç, ailelerin genetik hastalıklardan muaf bir gelecek için nasıl kararlılıkla adım attıklarının bir örneği oldu.

Samsun'da, nadir görülen bir genetik hastalığı olan kişinin hastalıklı genlerinin çocuklarına...

Samsun'da, nadir görülen bir genetik hastalığı olan kişinin hastalıklı genlerinin çocuklarına geçmesi, Samsun Ondokuz Mayıs Üniversitesi (OMÜ) Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalında uygulanan tedavi ile önlendi. OMÜ Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Bölümü Öğretim Üyesi Prof. Dr. İdris Koçak, AA muhabirine açıklamalarda bulundu.

Samsun'da, nadir görülen bir genetik hastalığı olan kişinin hastalıklı genlerinin çocuklarına...

Samsun'da, nadir görülen bir genetik hastalığı olan kişinin hastalıklı genlerinin çocuklarına geçmesi, Samsun Ondokuz Mayıs Üniversitesi (OMÜ) Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalında uygulanan tedavi ile önlendi. OMÜ Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Bölümü Öğretim Üyesi Prof. Dr. İdris Koçak, AA muhabirine açıklamalarda bulundu.